当前位置:首页 > 媒体报道 >

慢性自发性荨麻疹临床药物

来源:潍坊银康医院   时间:2019-11-12  

  

  联生药(6471)宣布,其新型抗IgE单株抗体药物UB-221已获得美国FDA核准在标准一线药物H1抗组织胺治疗无效的慢性自发性荨麻疹(Chronic Spontaneous Urticaria,CSU)病患进行临床一期试验。

治疗荨麻疹临床药物

  慢性荨麻疹的患病率约为1.8%,慢性自发性荨麻疹发生率则约0.5-1%。三分之二的慢性荨麻疹是自发性的,20至40岁之间是发病高峰期。

  联生药指出,这是一项随机、单盲、安慰剂对照、单次递增剂量的临床研究,目的在评估UB-221作为附加疗法(add-on therapy)的安全性、耐受性、药物动力学和药效学。本次临床试验将收纳32位CSU病患,接受静脉输注单一剂量UB-221。

  投药之后,依规定的返诊时间采集受试者的血液检体进行分析,试验全程共99天。

  联生药表示,UB-221已证明其具有中和游离IgE的能力,其亲和力是另一种目前市售的抗IgE单株抗体药物的8倍。此外,UB-221已显示通过与B细胞表面的CD23受体结合而更有效地减少IgE合成。

  猴子动物之药物动力学研究表明,UB-221的血清半衰期是目前市售类似抗体药物的两倍。

  联生药进一步指出,UB-221也正在开发其它由IgE引起的过敏性疾病适应症,包括重度哮喘、过敏性鼻炎、严重食物过敏和异位性皮肤炎。

  文章来源于:联生药UB-221获美FDA核准于慢性自发性荨麻疹一期临床-Moneydj理财网-2019-11月11日 (引用时间:2019-11月12日)

  本文版权归原作者所有,转载于互联网,转载出于传递更多信息和学习之目的,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载文章涉及作品内容、版权、作者信息标注有误等问题,请立即与本网站联系,我们将在第1时间删除内容,多谢!

上一篇:BOT皮肤病新药开发顺利
下一篇:没有了

医生简介

  • 李华杰

    李华杰

    李华杰:院长,副主任医师,执业编号:110370705000968...[详细]

  • 孟晨星

    孟晨星

    孟晨星:主任,执业编号:141370705000039。擅长各类寻...[详细]

预约挂号

  • 周先生——青岛预约成功

    王小姐——烟台预约成功

  • 周先生——潍坊预约成功

    郑女士——潍坊预约成功

  • 王先生——青岛预约成功

    谢先生——青岛预约成功

  • 赵先生——北京预约成功

    任女士——烟台预约成功

  • 单小姐——潍坊预约成功

    杨先生——丰台预约成功

  • 马小姐——临沂预约成功

    杜小姐——潍坊预约成功

  • 许先生——潍坊预约成功

    程先生——廊坊预约成功

  • 夏先生——潍坊预约成功

    李小姐——潍坊 预约成功

  • 程女士——张家口预约成功

    张小姐——四川 预约成功

  • 侯小姐——聊城预约成功

    孙小姐——济南预约成功

备案号:鲁ICP备12022411号-18